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Sportif depuis toujours, fin 2017 j'ai commencé à me sentir, disons, pas très bien... fatigue, essoufflement. Aucune énergie, difficulté à suivre le rythme de mes coéquipiers au hockey, aucune envie de courir comme je le faisais 3 - 5 jours par semaine depuis mes 19 ans. Et vinrent ensuite une succession de laryngite, sinusite, grippe, pneumonie, jusqu'à ce que mes reins flanchent en mai 2018.

Le verdict tombe 2 semaines plus tard, le 4 juin 2018, la veille de mon anniversaire : myélome multiple, une forme de cancer de la moelle osseuse. Bang ! Pas de guérison possible, mais un potentiel contrôle de la maladie pour plusieurs années. Je subis le choc et me prépare aux traitements, tout de même encouragé par cette mince possibilité. 

Tout se passe extrêmement bien au départ, je réagis parfaitement aux traitements, je remonte la pente, retrouve un peu d'énergie, reprends un peu de poids. Mais les résultats des tests génétiques arrivent : mutation génétique du chromosome 1. Fort risque (quasi absolu) de rechute... j'ai 52 ans, et je faisais de la compétition en course, en vélo et en duathlon l'année auparavant... 

Je suis transféré à l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont pour ma greffe de cellules souches, et dès le premier rendez-vous on me mentionne qu'il existe un programme de recherche en vue d'avoir une double greffe de cellules souches (les miennes en premier, et celles d'un donneur compatible 4 à 5 mois plus tard pour éviter les récidives). L'espoir revient.

Par chance ma soeur Lucie s'avère 100% compatible. J'ai une première greffe de cellules souches le 25 octobre 2018. Tout se passe à merveille. J'en ai une seconde le 19 mars 2019, avec les superbes cellules souches de ma soeur (je les ai vues !). Encore une fois tout se passe à merveille ! Beaucoup de fatigue, un protocole alimentaire et sanitaire très ardu, mais aucune complication. Et le système immunitaire de ma soeur prend tranquillement la place du mien.

Après 6 mois je suis une chimère : mon sang est le sien, le reste de mon corps le mien. Et son système immunitaire fait tout à merveille, voire un peu trop. Je dois prendre des médicaments pendant 6 mois pour le contrôler un peu. Mais c'est la preuve qu'il fonctionne.

2 ans plus tard je suis en parfaite forme. J'ai repris l'entraînement. J'ai repris le soccer et le hockey (euh... avant la pandémie). 

Je ne suis pas aussi rapide qu'avant, mais, bon, j'ai 54 ans et... je suis en vie. J'ai une vie tout à fait normale quand on m'avait dit condamné. Grâce au personnel de l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont et au Centre de Thérapie Cellulaire.

Je leur dois la vie. Je m'implique. Ma bonne forme physique m'a permis de revenir en force plus rapidement que la normale. La course à pieds avait augmenté ma densité osseuse, et a permis à mes os de rester sains malgré la maladie.

Je cours donc je suis.

Je me propose donc de courir chaque jour un minimum de 5k, pour toute la durée de l'événement, du 28 avril au 14 juin 2021. Courez avec moi, donnez ce que vous pouvez.

10 cents par k parcouru ? 1 $ par k parcouru ? 1 $ par jour de course (52) ? À votre choix.