Mon histoire…
Notre famille participe au Défi caritatif depuis 2017 pour amasser des fonds pour l'Association de la neurofibromatose du Québec (ANFQ).
Le 23 avril prochain toute notre famille ira courir pour amasser des dons pour faire avancer les recherches pour la NF1.
Notre grand garçon de 10 ans Raphaël est atteint de NF1. Son diagnostic est tombé lorsqu'il avait 6 mois. Avec cette épreuve, Raphaël a su nous rappeler ce qui est essentiel et qu'avec l'amour et la bonne attitude on peut arriver à accomplir tout ce qu'on veut!
Chaque année c'est important pour notre famille de participer à cette course et d'amasser des dons pour faire avancer la recherche. Puisque même si la NF1 est l'une des maladies génétiques les plus connues, il n'y a pas de cure. Par contre, depuis les dernières années la recherche qui y est associée est extrêmement active partout dans le monde et il y a beaucoup d’espoir à ce niveau. Cette cueillette de fonds est notre façon d'y contribuer chaque année.
Malgré les désagréments que cette condition fait vivre à notre Raphaël, il ne s'arrête devant rien et a toujours le sourire aux lèvres et le coeur sur la main. D'ailleurs l'amour dans son coeur est si énorme qu'il pourrait en donner à tous les humains de la Terre!
Raphaël est notre petit Ninja!
Merci de votre appui!
Ensemble, on fait la différence, un petit pas à la fois.
La famille Couillard-Crête
Faites un don pour soutenir Laéna et l’aider à recueillir des fonds lors de l’événement 21K de Montreal 2022.