Aidez Alexandra à recueillir des fonds

On September 24,  I will be running my first half marathon for a cause at the Marathon Beneva de Montréal. I am running to raise awareness and money for the ALS (amyotrophic lateral sclerosis) society of quebec, a cause that is near and dear to my heart. At the young age of 62, my grandfather was diagnosed with this degenerative dease and after only 6 months of fighting, he sadly passed away.

ALS is a disease that progressively paralyzes people because the brain is no longer able to communicate with the muscles of the body that we are typically able to move at will. Over time, as the muscles of the body break down, someone living with ALS will lose the ability to walk, talk, eat, swallow, and eventually breathe. There is no cure for ALS and few treatment options for the majority of people living with the disease.

All the proceeds will be donated to the Society where as they can can offer quality information and support services to people with ALS and their families. Your gesture also helps to increase awareness and funding for ALS research.

Thank you so much! 

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Le 24 septembre, je vais courir mon premier demi-marathon pour une cause au Marathon Beneva de Montréal. Je cours pour sensibiliser et amasser des fonds pour la société québécoise de la SLA (sclérose latérale amyotrophique), une cause qui me tient énormément à cœur. Au jeune âge de 62 ans, mon grand-père a été diagnostiqué avec cette maladie dégénérative et après seulement 6 mois, est décédé.

La SLA est une maladie qui paralyse progressivement les gens parce que le cerveau n'est plus capable de communiquer avec les muscles du corps que nous sommes généralement capables de déplacer à volonté. Au fil du temps, à mesure que les muscles du corps se décomposent, une personne vivant avec la SLA perdra la capacité de marcher, de parler, de manger, d'avaler et éventuellement de respirer. Il n'y a pas de remède pour la SLA et peu d'options de traitement pour la majorité des personnes vivant avec la maladie.

Tous les profits seront versés à la Société où, dans la mesure du possible, ils peuvent offrir des informations et des services de soutien de qualité aux personnes atteintes de la SLA et à leur famille. Votre geste contribue également à accroître la sensibilisation et le financement de la recherche sur la SLA.

Merci!