Mon histoire…
Bonjour, Je m'appelle Daphnée. Ma petite soeur et ma mère ont la Neurofibromatose de type 1 (NF1). Je suis très présente pour eux. Je suis contente d'avoir l'association Neurofibromatose du Québec pour avoir des activités avec d'autres personnes qui vivent cette situation.
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Mar 01 | Grand-parents | 150,00 $ |