Mon histoire…
Bonjour! Mon ex-femme ainsi que notre plus jeune enfant sont toutes deux atteintes de la Neurofibromatose. Notre Mélodie a maintenant 5 ans et elle voit, encore aujourd'hui, une quinzaine de spécialistes à différentes fréquences au cours de l'année. Ça prend beaucoup de notre temps et encore plus de notre énergie. L'association de la Neurofibromatose du Québec (ANFQ) nous a beaucoup aidé niveau ressources mais aussi en nous offrant des répits où l'on a eu la chance de rencontrer d'autres gens géniaux vivant avec la même maladie. Que ce soit des parents d'enfants atteints ou des adultes ayant grandit avec cette maladie, chacune de leur histoire m'ont aidé à comprendre la maladie de ma fille. Grâce à l'ANFQ, je me sens soutenu et épaulé quand la maladie devient plus difficile.
Toutefois, pour que l'organisme perdure, ça prend des fonds pour que d'autres familles, comme la mienne, puissent commencer et continuer à recevoir de l'aide et du soutien. C'est pour eux, c'est pour ma famille, c'est pour ma fille, que je vais courir 5km le 18 avril prochain. Soyez généreux. Chaque don, même le plus petit, chaque partage sur les réseaux sociaux a son poids dans la balance. Merci à l'avance.
Faites un don pour soutenir Jean-Francis et l’aider à recueillir des fonds lors de l’événement 21K Nespresso de Montréal 2026.