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Encore cette année, nous avons choisi de courir pour soutenir l'ANFQ qui nous a offert un précieux réseau de soutien et d'amitié pour faire face à la maladie de Raphaël, la neurofibromatose. 

Comme certains le savent, notre garçon de 5 ans est atteint de la neurofibromatose de type 1, une maladie génétique qui dans son cas, s'accompagne d'un gliome du nerf optique. 

Il entame en février sa 2e année de son traitement actuel, un inhibiteur de MEK, une option qui n'existe pas il y a quelques années à peine. Pour Raphaël, c'est un traitement beaucoup moins invasif que la chimiothérapie traditionnelle qu'il avait eu au départ et à laquelle il avait moins bien répondu. Depuis ses 2 ans et demi qu'il combat avec résilience et bonne humeur cette tumeur.

Encouragez-nous dans notre combat en courant avec nous ou en nous soutenant financièrement!