Société de la SLA du Québec
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Description
La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif qui soutient les familles touchées par la SLA à toutes les étapes de la maladie en leur offrant de l'information, des conseils, des groupes de soutien et une aide financière pour les familles plus vulnérables. La sensibilisation, la promotion et le financement de la recherche font également partie intégrante de sa mission.
La SLA est une maladie neuromusculaire qui s’attaque aux neurones et à la moelle épinière et entraîne progressivement la paralysie du corps. La SLA évolue rapidement et cause généralement la mort moins de cinq ans après le diagnostic.
À ce jour, il n’existe aucun traitement pour prolonger significativement la vie des personnes atteintes.
Pour plus d'information : sla-quebec.ca.
Membres de l’équipe
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Kathy Poirier
Montant recueilli : 3 280,86 $
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Melyssa Bedard
Montant recueilli : 379,08 $
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Geneviève Dupuis
Montant recueilli : 312,30 $
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Alexandre Bedard
Montant recueilli : 0,00 $
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Angela Nauleau
Montant recueilli : 0,00 $
Donateurs récents
| Date du don | Nom du donateur | Montant du don |
|---|---|---|
| Apr 07 | Can-Aqua International Ltee | 269,66 $ |
| Apr 05 | Alex B | 54,71 $ |
| Apr 03 | Anonyme | Montant non divulgué |
| Apr 01 | Anonyme | 54,71 $ |
| Mar 21 | Monic Lowe | Montant non divulgué |
| Mar 19 | Kathy Poirier | Montant non divulgué |
| Mar 19 | Mélyssa Bédard | Montant non divulgué |
