Help Sophie raise money

Le 20 avril prochain, je me lance dans le défi 21k de Montréal qui se trouve à être une course caritative avec un objectif qui va au-delà de la course de 10km que j’ai choisi : amasser des fonds pour l'Association de la neurofibromatose du Québec (ANFQ).

Courir pour l'ANFQ, c'est être le soutien  pour près de 4000 personnes touchées par la neurofibromatose (NF) au Québec. L'ANFQ joue un rôle crucial en finançant des initiatives de recherche, en sensibilisant la population québécoise à la NF, et en proposant des activités enrichissantes pour les familles touchées.

Mon engagement prend une dimension personnelle puissante : pour la première fois, je cours pour ma fille, Ève Lucas, atteinte de la neurofibromatose de type 1 (NF1), la forme la plus répandue de la maladie. Depuis son plus jeune âge, Ève a bravé des défis, se développant à son rythme. À l'âge de 6 ans, les taches café au lait sur sa peau ont confirmé nos craintes, et le diagnostic est tombé.

Le cheminement scolaire d'Ève est jalonné d'obstacles, la NF entraînant souvent des difficultés d'apprentissage. Elle est suivie par une équipe exceptionnelle, mais chaque étape est une victoire. Dyslexie, dysorthographie - Ève surmonte ces défis au quotidien. L'ANFQ offre un précieux soutien en fournissant des guides éducatifs aux enseignants et en aidant les familles à comprendre ces défis uniques.

L'ANFQ ne se contente pas de soutenir sur le plan éducatif, mais crée des liens inoubliables. Des rassemblements familiaux au camp Jouvence, aux galas prestigieux comme Interface, l'ANFQ offre des moments de connexion et de reconnaissance. Ève a vécu des moments magiques, rencontrant d'autres enfants partageant son parcours et en voyant sa photo à l'Assemblée nationale de Québec lors du gala Interface.

Chaque don recueilli dans le cadre du défi 21k ira directement alimenter les projets de l'ANFQ, faisant une réelle différence dans la vie d'Ève et de nombreux autres combattants de la NF. S'il vous plaît, contribuez généreusement et soyez partie prenante de cette cause qui touche de si près mon cœur. Ensemble, faisons avancer la recherche et offrons espoir et soutien aux familles touchées par la neurofibromatose. 🏃‍♂️🏃‍♀️💙

Pour en connaître plus sur la NF de façon ludique voici un livre jeunesse écrit par David Gougreault: https://editionsdeux.com/produit/la-belle-petite-monstre/

Pour plus d'info sur la L’ANFQ: https://anfq.ca

Pour suivre les activités de l'ANFQ: https://www.facebook.com/anfq.ANFQ