Passer au contenu principal

SLA Québec

Recueillir des fonds pour l’organisme SLA Québec

La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif qui soutient les familles touchées par la SLA à toutes les étapes de la maladie en leur offrant de l'information, des conseils, des groupes de soutien et une aide financière pour les familles plus vulnérables. La sensibilisation, la promotion et le financement de la recherche font également partie intégrante de sa mission. 

La SLA est une maladie neuromusculaire qui s’attaque aux neurones et à la moelle épinière et entraîne progressivement la paralysie du corps. La SLA évolue rapidement et cause généralement la mort moins de cinq ans après le diagnostic. 

À ce jour, il n’existe aucun traitement pour prolonger significativement la vie des personnes atteintes. 

Pour plus d'information : sla-quebec.ca.

Équipes

Cliquez sur une équipe ci-dessous pour faire un don.

Individus

Cliquez sur une personne ci-dessous pour effectuer un don.

Donateurs récents

Donateurs récents
Date Nom Montant
Feb 26 Audrey L. My lovely Mom was diagnosed at 75. Loosing a parent to this disease is terrible. 108,45 $
Feb 26 Michael Longo 108,45 $
Feb 26 Lucas & Maïlyss We've got this 💪 54,71 $
Feb 26 Falso family Proud of you and your family for supporting this foundation that I know is close to your heart . Good luck xox 108,45 $
Feb 26 Simona Straccialano Montant non divulgué
Feb 26 Rosanna D Montant non divulgué
Feb 26 Rosanna Montant non divulgué
Feb 25 Tony Longo 538,34 $
Feb 25 Rosa & Alex Sending all the positive energy with every step you take towards raising funds for ALS. 108,45 $
Feb 25 Pierre Bourassa Je souhaite qu’un jour cette recherche en arrive à éradiquer cette terrible maladie… le plus tôt possible! 54,71 $