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Société de la SLA du Québec

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La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif qui soutient les familles touchées par la SLA à toutes les étapes de la maladie en leur offrant de l'information, des conseils, des groupes de soutien et une aide financière pour les familles plus vulnérables. La sensibilisation, la promotion et le financement de la recherche font également partie intégrante de sa mission. 

La SLA est une maladie neuromusculaire qui s’attaque aux neurones et à la moelle épinière et entraîne progressivement la paralysie du corps. La SLA évolue rapidement et cause généralement la mort moins de cinq ans après le diagnostic. 

À ce jour, il n’existe aucun traitement pour prolonger significativement la vie des personnes atteintes. 

Pour plus d'information : sla-quebec.ca.

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Jun 18 Anonyme Montant non divulgué
Jun 16 Marie-Eve Dion Pour mon oncle Daniel. 27,85 $
Jun 13 Mathieu Martel 27,85 $
Jun 11 Anonyme Montant non divulgué
Jun 09 Vincent Mutware 27,85 $
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