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Société de la SLA du Québec

Recueillir des fonds pour l’organisme Société de la SLA du Québec

La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif qui soutient les familles touchées par la SLA à toutes les étapes de la maladie en leur offrant de l'information, des conseils, des groupes de soutien et une aide financière pour les familles plus vulnérables. La sensibilisation, la promotion et le financement de la recherche font également partie intégrante de sa mission. 

La SLA est une maladie neuromusculaire qui s’attaque aux neurones et à la moelle épinière et entraîne progressivement la paralysie du corps. La SLA évolue rapidement et cause généralement la mort moins de cinq ans après le diagnostic. 

À ce jour, il n’existe aucun traitement pour prolonger significativement la vie des personnes atteintes. 

Pour plus d'information : sla-quebec.ca.

Équipes

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Donateurs récents

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Date Nom Montant
Jun 16 Marie-Eve Dion Pour mon oncle Daniel. 27,85 $
Jun 13 Mathieu Martel 27,85 $
Jun 11 Anonyme Montant non divulgué
Jun 09 Vincent Mutware 27,85 $
Jun 08 Felix Legault Si tes pas premier t’es dernier 27,85 $
Jun 07 Raphael bujold 54,71 $
Jun 07 Anonyme 20,00 $
Jun 07 Marshall Vokey 6,36 $
Jun 06 olivier savard 27,85 $
May 24 Xavier Ivanoff 27,85 $