Société de la SLA du Québec
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La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif qui soutient les familles touchées par la SLA à toutes les étapes de la maladie en leur offrant de l'information, des conseils, des groupes de soutien et une aide financière pour les familles plus vulnérables. La sensibilisation, la promotion et le financement de la recherche font également partie intégrante de sa mission.
La SLA est une maladie neuromusculaire qui s’attaque aux neurones et à la moelle épinière et entraîne progressivement la paralysie du corps. La SLA évolue rapidement et cause généralement la mort moins de cinq ans après le diagnostic.
À ce jour, il n’existe aucun traitement pour prolonger significativement la vie des personnes atteintes.
Pour plus d'information : sla-quebec.ca.
Équipes
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Société de la SLA du Québec
Montant recueilli : 4 082,65 $
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The Originals
Montant recueilli : 457,82 $
Donateurs récents
| Date | Nom | Montant |
|---|---|---|
| Sep 23 | Vincent Castonguay | 11,72 $ |
| Sep 22 | Genevieve | 54,71 $ |
| Sep 20 | Isabelle De Blois | 54,71 $ |
| Sep 19 | Caroline Mailloux | 50,00 $ |
| Sep 18 | Anonyme | Montant non divulgué |
| Sep 10 | David B | 27,85 $ |
| Sep 07 | Dereck Dumont | 27,85 $ |
| Sep 05 | Philip Hague | Montant non divulgué |
| Sep 01 | Anonyme | 5,00 $ |
| Sep 01 | Anonyme | 27,85 $ |
