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Société de la SLA du Québec

Recueillir des fonds pour l’organisme Société de la SLA du Québec

La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif qui soutient les familles touchées par la SLA à toutes les étapes de la maladie en leur offrant de l'information, des conseils, des groupes de soutien et une aide financière pour les familles plus vulnérables. La sensibilisation, la promotion et le financement de la recherche font également partie intégrante de sa mission. 

La SLA est une maladie neuromusculaire qui s’attaque aux neurones et à la moelle épinière et entraîne progressivement la paralysie du corps. La SLA évolue rapidement et cause généralement la mort moins de cinq ans après le diagnostic. 

À ce jour, il n’existe aucun traitement pour prolonger significativement la vie des personnes atteintes. 

Pour plus d'information : sla-quebec.ca.

Équipes

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Donateurs récents

Donateurs récents
Date Nom Montant
Sep 11 Simon Paquin 108,45 $
Sep 10 Dominique Beland 108,45 $
Sep 10 Thierry Dumesnil 27,85 $
Sep 10 Yohan g Lets go ! De tout coeur avec vous 108,45 $
Sep 10 Thomas Belleau 27,85 $
Sep 10 Pierre-Loup Beauregard 27,85 $
Sep 10 Anonyme Cours Forest 162,19 $
Sep 10 Marie-Claude Bonne course 11,72 $
Sep 06 Jean-Marc Daniel Bravo pour votre implication. 108,45 $
Sep 06 Yves Du Sablon Il est grand temps que la recherche fasse un pas de géant très rapidement. 1 cas sur 200 000 est un cas de trop. Crions-le haut et fort. 108,45 $