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Société de la SLA du Québec

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La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif qui soutient les familles touchées par la SLA à toutes les étapes de la maladie en leur offrant de l'information, des conseils, des groupes de soutien et une aide financière pour les familles plus vulnérables. La sensibilisation, la promotion et le financement de la recherche font également partie intégrante de sa mission. 

La SLA est une maladie neuromusculaire qui s’attaque aux neurones et à la moelle épinière et entraîne progressivement la paralysie du corps. La SLA évolue rapidement et cause généralement la mort moins de cinq ans après le diagnostic. 

À ce jour, il n’existe aucun traitement pour prolonger significativement la vie des personnes atteintes. 

Pour plus d'information : sla-quebec.ca.

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Mar 19 Mélyssa Bédard Pour toi Yvan Charron Montant non divulgué
Mar 14 Sylvain Portelance 27,85 $
Mar 12 Anonyme 6,36 $
Mar 05 Anonyme Montant non divulgué
Feb 23 Anonyme 11,72 $
Jan 20 Patricia Joseph Je cours pour vous capitaine ! Montant non divulgué
Dec 27 David Eaton 27,85 $
Dec 22 Jean-Marc Metivier Montant non divulgué
Dec 22 Etienne Ronat 5,28 $
Nov 30 Anonyme Montant non divulgué