Société de la SLA du Québec
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La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif qui soutient les familles touchées par la SLA à toutes les étapes de la maladie en leur offrant de l'information, des conseils, des groupes de soutien et une aide financière pour les familles plus vulnérables. La sensibilisation, la promotion et le financement de la recherche font également partie intégrante de sa mission.
La SLA est une maladie neuromusculaire qui s’attaque aux neurones et à la moelle épinière et entraîne progressivement la paralysie du corps. La SLA évolue rapidement et cause généralement la mort moins de cinq ans après le diagnostic.
À ce jour, il n’existe aucun traitement pour prolonger significativement la vie des personnes atteintes.
Pour plus d'information : sla-quebec.ca.
Équipes
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Société de la SLA du Québec
Montant recueilli : 4 082,65 $
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The Originals
Montant recueilli : 457,82 $
Donateurs récents
| Date | Nom | Montant |
|---|---|---|
| Mar 19 | Mélyssa Bédard | Montant non divulgué |
| Mar 19 | Kathy Poirier | Montant non divulgué |
| Mar 14 | Sylvain Portelance | 27,85 $ |
| Mar 12 | Anonyme | 6,36 $ |
| Mar 05 | Anonyme | Montant non divulgué |
| Feb 23 | Anonyme | 11,72 $ |
| Jan 20 | Patricia Joseph | Montant non divulgué |
| Dec 27 | David Eaton | 27,85 $ |
| Dec 22 | Jean-Marc Metivier | Montant non divulgué |
| Dec 22 | Etienne Ronat | 5,28 $ |
