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Société de la SLA du Québec

Recueillir des fonds pour l’organisme Société de la SLA du Québec

La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif qui soutient les familles touchées par la SLA à toutes les étapes de la maladie en leur offrant de l'information, des conseils, des groupes de soutien et une aide financière pour les familles plus vulnérables. La sensibilisation, la promotion et le financement de la recherche font également partie intégrante de sa mission. 

La SLA est une maladie neuromusculaire qui s’attaque aux neurones et à la moelle épinière et entraîne progressivement la paralysie du corps. La SLA évolue rapidement et cause généralement la mort moins de cinq ans après le diagnostic. 

À ce jour, il n’existe aucun traitement pour prolonger significativement la vie des personnes atteintes. 

Pour plus d'information : sla-quebec.ca.

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Donateurs récents

Donateurs récents
Date Nom Montant
Aug 17 Louise Trépanier 108,45 $
Aug 17 Valérie - à la mémoire de mon père Votre histoire ressemble à la nôtre. Mon père avait remarqué un problème au début de sa saison de course.💙🏃‍♂️🕊 54,71 $
Aug 17 Robert Trépanier 215,92 $
Aug 16 Julie Bourassa Bravo PO pour ton implication ! Bon courage !! 27,85 $
Aug 14 Nancy et Sébastien 100,00 $
Aug 11 Céline Biron Bravo les filles cette cause me tiens à cœur. Montant non divulgué
Aug 11 Sophie B Bravo pour votre démarche les filles! C'est important de soutenir les personnes et les familles touchées par la SLA. 54,71 $
Aug 11 Richard Voghel 108,45 $
Aug 11 Patricia P. Un beau geste les filles! 54,71 $
Aug 11 Gabe et Gab 100,00 $