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Société de la SLA du Québec

Recueillir des fonds pour l’organisme Société de la SLA du Québec

La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif qui soutient les familles touchées par la SLA à toutes les étapes de la maladie en leur offrant de l'information, des conseils, des groupes de soutien et une aide financière pour les familles plus vulnérables. La sensibilisation, la promotion et le financement de la recherche font également partie intégrante de sa mission. 

La SLA est une maladie neuromusculaire qui s’attaque aux neurones et à la moelle épinière et entraîne progressivement la paralysie du corps. La SLA évolue rapidement et cause généralement la mort moins de cinq ans après le diagnostic. 

À ce jour, il n’existe aucun traitement pour prolonger significativement la vie des personnes atteintes. 

Pour plus d'information : sla-quebec.ca.

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Donateurs récents

Donateurs récents
Date Nom Montant
Aug 31 Linda Gagne Go mon fils tu es extrordinaire ❤️ 108,45 $
Aug 31 Marc-Antoine Caron-Safar Bravo pour ton implication, bon marathon! 25,00 $
Aug 31 Émilie Bergeron 17,10 $
Aug 31 Cloé-Alexandra Albert 17,10 $
Aug 31 Alexandra Pare Fouapon 54,71 $
Aug 31 Marie-Julie 11,72 $
Aug 31 Kevin Lessard 20,00 $
Aug 31 Mikal Lamoureux 22,47 $
Aug 31 100.00 108,45 $
Aug 30 Martine Lalonde Go Andrée-Anne ! 108,45 $